안녕하세요, KCL 바이오본부 의료안전성센터 최영민책임 입니다. 

한국건설생활환경시험연구원은 2024년도 식품의약품안전처 주관 ‘의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원’ 사업의 공동기관으로 

'의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원' 참여 업체 모집에 아래 내용과 같이 협조 하고자 하오니, 

관심 있는 업체의 많은 참여 부탁드리겠습니다.

『의료기기 품질관리 국제기준 도입을 위한 기술지원』참여업체 모집 공고

 - 사업목적: 국내 의료기기 제조업체 최신 품질관리 기준(GMP) 도입을 위한 맞춤형 지원을 통해 의료기기 업체의 품질관리 수준 향상 및 경쟁력 강화

 - 사업필요성

   ◎ 2020년 7월부터 국내 품질관리기준(GMP) ISO13485:2016 전면 도입

   ◎ 2021년 1월부터 사용적합성 GMP 요구사항 등급별 차등 시행

   ◎ 2022년 7월부터 사용적합성 GMP 요구사항 모든 등급 의무 적용

 - 사업기간: 2024년 4월 ~ 2024년 11월 (8개월)

 - 평가기관: 강남세브란스병원 의료기기사용적합성연구센터

 - 지원대상

   ◎ 국내 의료기기 제조업체가 연구개발 또는 제조하는 품목으로, 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정(고시)에 해당하는 품목

   ◎ 사업기간내 형성평가 및 총괄평가 가능한 제품 개발 수준으로, 이를 활용하여 국내 품목허가(인증, 허가), FDA 또는 CE 인증에 활용 계획인 제품

 - 지원제품

   ◎ 디지털 헬스케어

       예) AI/빅데이터 소프트웨어, 디지털 치료기기, 전자약, 웨어러블 기기 등

   ◎ 인체 삽입형 의료기기

       예) 인공장기, 인공관절, 심혈관 스텐트, 복강경 수술용기기 등

 - 지원내용

   ◎ 사용적합성 엔지니어링(사용적합성평가 수행 지원, 형성/총괄평가 지원 및 Usability Engineering File 제작 지원)

 - 성과활용

   ◎ 지원대상 업체의 해당 제품은 사용적합성 엔지니어링 프로세스 민원인 안내서(식품의약품안전처) 발간을 위한 적용 예시로 활용

   ◎ 지원사업의 결과물은 사용적합성 엔지니어링 교재 개발의 단계별 적용 예시로 활용 및 보도자료, 기관별 홍보자료 등으로 사용될 수 있음

 - 신청서 제출기한 및 방법

   ◎ 제출기한: 2024.05.10(금) ~2024.05.24(금) 17:00까지

   ◎ 제출방법: 필수 제출서류 모두 이메일 제출(yimec@yuhs.ac)

   ◎ 필수 제출서류

     1) [서식 1] 사용적합성엔지니어링 지원신청서

     2) [서식 2] 사용적합성 엔지니어링 사업 수행 계획서

     3) [서식 3] 사용적합성 엔지니어링 개인(업체) 정보 제공 및 활용동의서

     4) [서식 4] 사용적합성 엔지니어링 성실 이행 동의서

     5) 사업자등록증

     6) 의료기기 제조업 허가증

     7) 의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP 인증서)

  - 문의처: 강남세브란스병원 의료기기사용적합성센터 정하연 연구원(hyjeong630@yuhs.ac) 

 감사합니다.